Меню Закрыть

Рубрика: crispr

ИИ предсказывает эффекты CRISPR на геном

Ученые создали модель глубокого обучения TIGER (Targeted Inhibition of Gene Expression via guide RNA design), предсказывающую, работу CRISPR, нацеленных на РНК. Инструменты используются для изменения генов путем воздействия на РНК, …

Уральские учёные разрабатывают технологии для коррекции генетических дефектов

По словам Михаила Болкова, для проведения терапии с генетическим вмешательством также необходима нормативно-правовая база. Фото: Илья Сафаров. Учёные Института иммунологии и физиологии УрО РАН и УрФУ разрабатывают методы генетической диагностики и…

Учёные из Южной Кореи случайно создали светящихся лабрадоров

Учёные из южнокорейского Национального университета Чунгнам случайно создали светящихся щенков, пока пытались выяснить, как исправить мутацию, вызывающую дисплазию тазобедренных суставов у лабрадоров. Об этом сообщается в исследован…

Учёные создали «мягкий» вариант метода CRISPR для редактирования генов

Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали новый вариант редактирования генов на основе технологии CRISPR. Они утверждают, что их метод обеспечивает более «мягкий» и безопасных подход к изменению генов с меньшим количеством нежелате…

Биологи отредактировали гены тараканов при помощи CRISPR

Японские учёные отредактировали гены тараканов при помощи усовершенствованной технологии генной модификации CRISPR. Новый метод позволяет вводить материал для редактирования генов во взрослых самок, в которых развиваются яйца, а не в эмбрионы. Читать д…

Биологи придумали, как создавать новые антибиотики при помощи генной инженерии

Ученые открыли новый способ производства сложных антибиотиков с использованием редактирования генов. Исследователи из Манчестерского университета открыли новый способ манипулирования ключевыми ферментами конвейера в бактериях, которые могут проложить п…

Биологи уменьшили технологию CRISPR, облегчив ее доставку в организм

Биологи Стэнфордского университета создали уменьшенную версию системы редактирования генома CRISPR. Малый размер облегчит доставку системы в клетки тела человека для генной терапии. Читать далее…