Меню Закрыть

Рубрика: FDA

Neuralink разрешили испытать свои мозговые имплантаты на людях

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение Neuralink на начало клинических испытаний мозговых имплантатов на людях, сообщила компания в своем микроблоге в Twitter. Набор испытуемых пока н…

Neuralink пока не разрешают тестировать своё устройство на людях

Около года назад Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отклонило заявку Neuralink на тестирование на людях разрабатываемого компанией Илона Маска имплантируемого нейрокомпьютерного интерфейса. Сейчас …

Pfizer подала заявку на полное одобрение в США препарата для лечения коронавирусной инфекции

Pfizer подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) на полное одобрение Паксловида — перорального противовирусного преапарата для лечения коронав…

Bloomberg: Neuralink приближается к клиническим испытаниям на людях

Компания Neuralink Илона Маска, которая разрабатывает интегрированный интерфейс мозг-компьютер, опубликовала списки вакансий для директора и координатора клинических испытаний. Агентство Bloomberg сделало вывод, что проект приблизился к испытаниям чипа…

ВОЗ одобрила два препарата для лечения коронавирусной инфекции — барицитиниб и сотровимаб

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала отчёт, в котором порекомендовала два новых препарата для лечения коронавирусной инфекции — барицитиниб и сотровимаб. В ходе изучения кандидатов организация также рассматривала препараты руксолити…

FDA разрашило использовать Молнупиравир для лечения коронавирусной инфекции, но с серьёзными ограничениями

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило врачам использовать пероральный препарат (таблетки) от коронавируса Molnupiravir (Молнупиравир), разработанный компанией M…

Luminopia получила одобрение FDA на продажу VR-очков для лечения «ленивого глаза» у детей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило Luminopia продавать очки виртуальной реальности, разработанные для лечения зрения детей с амблиопией. …

Регулятор США разрешил диагностировать рак простаты нейросетями

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использовать искусственный интеллект для диагностики рака простаты. Первой компанией, получившей разрешение, стала Pagie, созданная на базе Мемориальной…